Jonghe, J. D., Kim, H. C., Adedeji, A., Leitão, E., Dawes, R., Kajba, C. M., Cogné, B., Chen, Y., Blakes, A. J. M., Simons, C., Rius, R., Alvi, J. R., Amblard, F., Austin-Tse, C., Baer, S., Balton, E. V., Blanc, P., Calame, D. G., Coutton, C., Cunningham, C. A., Dargie, N., Dipple, K. M., Du, H., Chehadeh, S. E., Glass, I., Gleeson, J. G., Grunewald, O., Gueguen, P., Harbuz, R., Jacquemont, M., Leventer, R. J., Marijon, P., Messaoud, O., Sultan, T., Thauvin, C., Vincent-Delorme, C., Gulec, E. Y., Thevenon, J., Mendez, R., MacArthur, D. G., Depienne, C., Nava, C., Whiffin, N., Findlay, G. M. (2026). Saturation editing of RNU4-2 reveals distinct dominant and recessive disorders. Nature. https://doi.org/10.1038/s41586-026-10334-9