Groeneweg, S., Geest, F. S. V., Martín, M., Dias, M., Frazer, J., Medina-Gomez, C., Sterenborg, R. B. T. M., Wang, H., Dolcetta-Capuzzo, A., Rooij, L. J. D., Teumer, A., Abaci, A., Akker, E. L. T. V. D., Ambegaonkar, G. P., Armour, C. M., Bacos, I., Bakhtiani, P., Barca, D., Bauer, A. J., Berg, S. A. A. V. D., Berge, A. V. D., Bertini, E., Beynum, I. M. V., Brunetti-Pierri, N., Brunner, D., Cappa, M., Cappuccio, G., Castellotti, B., Castiglioni, C., Chatterjee, K., Chesover, A., Christian, P., Spek, J. C. D., Coo, I. F. M. D., Coutant, R., Craiu, D., Crock, P., DeGoede, C., Demir, K., Dewey, C., Dica, A., Dimitri, P., Dremmen, M. H. G., Dubey, R., Enderli, A., Fairchild, J., Gallichan, J., Garibaldi, L., George, B., Gevers, E. F., Greenup, E., Hackenberg, A., Halász, Z., Heinrich, B., Hurst, A. C., Huynh, T., Isaza, A. R., Klosowska, A., Knoop, M. M. V. D., Konrad, D., Koolen, D. A., Krude, H., Kulkarni, A., Laemmle, A., LaFranchi, S. H., Lawson-Yuen, A., Lebl, J., Leeuwenburgh, S., Linder-Lucht, M., Martí, A. L., Lorea, C. F., Lourenço, C. M., Lunsing, R. J., Lyons, G., Malikova, J. K., Mancilla, E. E., McCormick, K. L., McGowan, A., Mericq, V., Lora, F. M., Moran, C., Muller, K. E., Nicol, L. E., Oliver-Petit, I., Paone, L., Paul, P. G., Polak, M., Porta, F., Poswar, F. O., Reinauer, C., Rozenkova, K., Seckold, R., Menevse, T. S., Simm, P., Simon, A., Singh, Y., Spada, M., Stals, M. A. M., Stegenga, M. T., Stoupa, A., Subramanian, G. M., Szeifert, L., Tonduti, D., Turan, S., Vanderniet, J., Walt, A. V. D., Wémeau, J., Wermeskerken, A. V., Wierzba, J., Wit, M. Y. D., Wolf, N. I., Wurm, M., Zibordi, F., Zung, A., Zwaveling-Soonawala, N., Rivadeneira, F., Meima, M. E., Marks, D. S., Nicola, J. P., Chen, C., Medici, M., Visser, W. E. (2025). Mapping variants in thyroid hormone transporter MCT8 to disease severity by genomic, phenotypic, functional, structural and deep learning integration. Nature Communications. https://doi.org/10.1038/s41467-025-56628-w