Masud, S. N., Srivastava, A., Mero, P., Echezarreta, V. S., Anderson, E., Buren, L. V., Wei, J., Taylor, D. T., Farias, A. G., Mikolajewicz, N., Shaw, A., Murareanu, B. M., Lohbihler, M., Carney, O. S., Heeringen, S. V., Clijsters, L., Sizova, O., Ameijde, J. V., Nye, F., Habsid, A., Nedyalkova, L., McDonald, L., Simpson, C., Wybenga-Groot, L., Brown, K. R., Nho, N., Suciu, R. M., Chan, K., Tong, A. H. Y., Vaz, F. M., Evers, B., Lesurf, R., Papaz, T., Nutter, L. M. J., Protze, S., Billmann, M., Costanzo, M., Andrews, B. J., Myers, C. L., Mital, S., Vernon, H., Brummelkamp, T. R., Boone, C., Scott, I. C., Niphakis, M. J., Strathdee, D., Nijman, S. M. B., Blomen, V. A., Moffat, J. (2025). Genetic suppression features ABHD18 as a Barth syndrome therapeutic target. Nature. https://doi.org/10.1038/s41586-025-09373-5