Büyükgöl, F., Gürdamar, B., Aluçlu, M. U., Beckmann, Y., Bilguvar, K., Boz, C., Bülbül, A., Bünül, S. D., Çetin, Ã., Demir, C. F., Demir, S., Duman, T., Efendi, H., Ekmekçi, Ã., Ertetik, U., EthemoÄŸlu, Ã., Everest, E., Gümüş, H., Gündüz, T., Karabudak, R., Karaman, B., Kürtüncü, M., Mutluer, M., Reda, M. D., Saip, S., SeferoÄŸlu, M., Sever, E., Sezerman, O. U., Sen, S., TaÅŸdelen, B., TecellioÄŸlu, M., Terzi, M., Tuncer, A., Turan, Ã. F., Tütüncü, M., Uncu, G., UygunoÄŸlu, U., Uzunköprü, C., Voyvoda, U., Yetkin, M. F., Yüceyar, N., Siva, A., Turanlı, E. T. (2025). Exome sequencing reveals low-frequency and rare variant contributions to multiple sclerosis susceptibility in Turkish families. Scientific Reports. https://doi.org/10.1038/s41598-025-94691-x