Pottier, C., Küçükali, F., Baker, M., Batzler, A., Jenkins, G. D., Blitterswijk, M. V., Vicente, C. T., Coster, W. D., Wynants, S., Walle, P. V. D., Ross, O. A., Murray, M. E., Faura, J., Haggarty, S. J., Rooij, J. G. V., Mol, M. O., Hsiung, G. R., Graff, C., Öijerstedt, L., Neumann, M., Asmann, Y., McDonnell, S. K., Baheti, S., Josephs, K. A., Whitwell, J. L., Bieniek, K. F., Forsberg, L., Heuer, H., Lago, A. L., Geier, E. G., Yokoyama, J. S., Oddi, A. P., Flanagan, M., Mao, Q., Hodges, J. R., Kwok, J. B., Domoto-Reilly, K., Synofzik, M., Wilke, C., Onyike, C., Dickerson, B. C., Evers, B. M., Dugger, B. N., Munoz, D. G., Keith, J., Zinman, L., Rogaeva, E., Suh, E., Gefen, T., Geula, C., Weintraub, S., Diehl-Schmid, J., Farlow, M. R., Edbauer, D., Woodruff, B. K., Caselli, R. J., Kaat, L. L. D., Huey, E. D., Reiman, E. M., Mead, S., King, A., Roeber, S., Nana, A. L., Ertekin-Taner, N., Knopman, D. S., Petersen, R. C., Petrucelli, L., Uitti, R. J., Wszolek, Z. K., Ramos, E. M., Grinberg, L. T., Tempini, M. L. G., Rosen, H. J., Spina, S., Piguet, O., Grossman, M., Trojanowski, J. Q., Keene, C. D., Jin, L., Prudlo, J., Geschwind, D. H., Rissman, R. A., Cruchaga, C., Ghetti, B., Halliday, G. M., Beach, T. G., Serrano, G. E., Arzberger, T., Herms, J., Boxer, A. L., Honig, L. S., Vonsattel, J. P., Lopez, O. L., Kofler, J., White, C. L., Gearing, M., Glass, J., Rohrer, J. D., Irwin, D. J., Lee, E. B., Deerlin, V. V., Castellani, R., Mesulam, M. M., Tartaglia, M. C., Finger, E. C., Troakes, C., Al-Sarraj, S., Dalgard, C. L., Miller, B. L., Seelaar, H., Graff-Radford, N. R., Boeve, B. F., Mackenzie, I. R., Swieten, J. C. V., Seeley, W. W., Sleegers, K., Dickson, D. W., Biernacka, J. M., Rademakers, R. (2025). Deciphering distinct genetic risk factors for FTLD-TDP pathological subtypes via whole-genome sequencing. Nature Communications. https://doi.org/10.1038/s41467-025-59216-0