Uguen, K., Bergot, T., Scott-Boyer, M., Chapalain, S., Desdouets, C., Commet, S., Zhu, C., Xu, Y., Wang, Y., Roscioli, T., Tran-Mau-Them, F., Faivre, L., Maraval, J., Delanne, J., Denommé-Pichon, A., Vitobello, A., Jost, C., Planes, M., Hiatt, S., Wheeler, P., Gonzaga-Jauregui, C., Wang, H., Xin, B., Sency, V., Kruer, M. C., Bakhtiari, S., Sulem, P., Curry, C., Prescott, T., Strobl-Wildemann, G., Brunet, T., Fenzy, M. D., Courtin, T., Poirsier, C., Hammer, T. B., Fenger, C. D., MacPherson, M., Izumi, K., Leonard, J., Li, D., Zackai, E. H., Glass, I. A., Ward, S., Campeau, P. M., Borroto, M. C. H., Moigno, L. L., Esch, H. V., Waele, L. D., Calame, D. G., Lupski, J. R., Barcia, G., Peduto, C., Planté-Bordeneuve, P., Dupuis, L., Mendoza-Londono, R., Stavropoulos, D. J., Gillibert-Duplantier, J., Besnard, T., Ferreira, L. D. S., Cogné, B., Bézieau, S., Droit, A., Corcos, L., Lippert, E., Férec, C., Küry, S., Bernard, D. G. (2026). De novo variants in the splicing factor gene SF3B1 are associated with neurodevelopmental disorders. Nature Communications. https://doi.org/10.1038/s41467-026-68284-9