Bitter, T. J. D., Sanden, B. V. D., Sagath, L., Höps, W., Arts, P., Groot, M. D., Weiss, M. M., Derks, R., Ouden, A. D., Heuvel, S. V. D., Timmermans, R. G., Leeuwen, T. V., Galbany, J. C., Smits, J. G., Blok, L. S., Hofste, T., Steehouwer, M., Zomer, N., Sabbagh, Q., Kamsteeg, E., Lugtenberg, D., Bosgoed, E. A., Rodenburg, R. J., Sun, S. M., Mensenkamp, A. R., Ligtenberg, M. J., Leeuw, N. D., Hellebrekers, D. M., Stegmann, A. P., Paulussen, A. D., Blok, M. J., Zelst-Stams, W. A. V., Wijngaard, A. V. D., Yntema, H. G., Gilissen, C., Hoischen, A., Vissers, L. E. (2026). Clinical Long-Read Genome Sequencing for Rare-Disease Diagnostics. New England Journal of Medicine. https://doi.org/10.1056/nejmc2602512